ImmuLINK v2.0

¡Hace un par de ediciones, estábamos emocionados de anunciar el lanzamiento de ImmuLINK v2.0! Para aquellos que no están familiarizados con ImmuLINK, es el paquete de software de Immucor diseñado específicamente para mejorar la eficiencia de las pruebas y la trazabilidad en el Banco de Sangre.

Algunas de las características básicas de ImmuLINK son:

  • Gestión de datos centralizada
  • Interfaz de usuario única para todos los instrumentos Immucor
  • Gestionar pruebas complejas en sitios remotos desde cualquier ubicación
  • Proporcionar una forma más sencilla de administrar los datos de las pruebas del Banco de Sangre
  • Personalizable para adaptarse a su flujo de trabajo actual o deseado

Hemos llevado ImmuLINK a otro nivel con el nuevo Módulo de Panel de Identificación disponible en v2.0. Esta nueva funcionalidad reducirá el riesgo de errores de transcripción y aumentará la trazabilidad de todas las actividades de detección/identificación de anticuerpos realizadas en su laboratorio. Los usuarios ahora tienen la capacidad de verificar los detalles de los resultados del ensayo automatizados que se completan automáticamente en la Lista Maestra (Mapa Antigénico) específica del lote dentro de la interfaz de usuario de ImmuLINK. Un posible flujo de trabajo de identificación positiva podría verse así:

El resultado del panel está vinculado a través de ImmuLINK a la Lista Maestra asociada, según el número de identificación del lote de reactivo. ImmuLINK descargará automáticamente cada nueva Lista Maestra de Immucor de la web y la almacenará en la base de datos local de ImmuLINK. Como tal, ahora tiene una vista única que incluye los resultados del instrumento, las puntuaciones de reacción, las interpretaciones finales, las imágenes y la Lista Maestra específica del lote con todas las celdas y el mapa de reacción.

El software proporciona la capacidad de "atenuar" las columnas asociadas a los anticuerpos que pueden excluirse, lo que permite al usuario autorizado identificar fácilmente uno o varios anticuerpos. En esta vista se pueden incluir varios paneles o incluso resultados de detección de anticuerpos para una muestra para tener toda la información relacionada visible
de una sola vez. A continuación, el usuario autorizado puede modificar el resultado seleccionando los anticuerpos identificados.

El informe (arriba) se puede imprimir con todos los resultados transcritos directamente a la Lista Maestra. Ésta es una característica de seguridad clave. Como se describe en el informe anual SHOT de 2018 a continuación, los errores cometidos debido a la transposición de los resultados, incluidas las reacciones del panel de identificación de anticuerpos, transcritas incorrectamente de un analizador a una hoja de panel de papel, son un factor clave para los errores de laboratorio:

INFORME ANUAL SHOT:
Los errores cometidos debido a la transposición de muestras o resultados durante la prueba, y los cometidos durante la transcripción de resultados, siguen siendo errores recurrentes cometidos en todos los elementos de las pruebas en la mayoría de los ejercicios de Garantía de Calidad Externa (EQA). Aunque el formato de un ejercicio de EQA no puede replicar exactamente los escenarios de pruebas clínicas, realizar verificaciones como el etiquetado de muestras antes del comienzo y durante cualquier prueba serológica, y verificar los resultados antes de cualquier paso de informe manual, podría considerarse una práctica de rutina en todos los laboratorios. En siete ejercicios (17E6, 17R8, 17R10, 18R2, 18E3, 18R5 y 18R8), varios laboratorios cometieron errores de procedimiento que pueden ocurrir
durante las pruebas o el registro de resultados de tipaje ABO, detección e identificación de anticuerpos, pruebas cruzadas y fenotipado. Las causas informadas incluyen reacciones del panel de identificación de anticuerpos transcritas incorrectamente de un analizador a una hoja de panel de papel, cambio de resultados de fenotipado en la entrada de datos, prueba inadvertida de una muestra de un ejercicio anterior de NEQAS del Reino Unido y prueba al Paciente 1 o 3 dos veces en lugar del Paciente 2.

Un total de 150 errores de laboratorio (51 casi accidentes de HTR) que continúan poniendo a los pacientes en riesgo. (SHOT report 2018)

Si desea una demostración de nuestro software ImmuLINK v2.0, comuníquese con su representante de ventas de Immucor.

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