ImmuLINK v2.0

Há algumas edições, estávamos entusiasmados por anunciar o lançamento do ImmuLINK v2.0! Para aqueles que não estão familiarizados com o ImmuLINK, é o pacote de software da Immucor projetado especificamente para melhorar a eficiência de testes e rastreabilidade no Banco de Sangue.

Algumas das características básicas do ImmuLINK são:

Gestão centralizada de dados
Interface de utilizador única para todos os instrumentos Immucor
Gerir testes complexos em locais remotos a partir de qualquer local
Fornecer uma forma mais fácil de gerir dados de testes do Banco de Sangue
Personalizável para se adaptar ao seu fluxo de trabalho atual ou desejado

Levamos o ImmuLINK para outro nível com o novo Módulo de ID do Painel disponível em v2.0. Esta nova funcionalidade reduzirá o risco de erros de transcrição e aumentará a rastreabilidade de todas as atividades de deteção/identificação de anticorpos realizadas no seu laboratório. Os utilizadores têm agora a capacidade de verificar detalhes automatizados de resultados de testes auto-povoados na Lista Master específica do lote dentro da interface de utilizador ImmuLINK. Um possível fluxo de trabalho de identificação positiva poderia então ser assim:

O resultado do painel está ligado através do ImmuLINK à Lista Maestra associada, com base no número de identificação do lote de reagente. Cada nova Lista Maestra Immucor será automaticamente descarregada pelo ImmuLINK a partir da web e armazenada na base de dados local do ImmuLINK. Como tal, tem agora uma única visão que inclui os resultados do instrumento, pontuações de reação, interpretações finais, imagens e a Lista Maestra específica do lote com todas as células e mapa de reação.

O software fornece a capacidade de "cinza fora" colunas associadas a anticorpos que podem ser excluídos, permitindo assim ao utilizador autorizado identificar facilmente um ou vários anticorpos. Vários painéis ou até mesmo resultados de ecrã de anticorpos para uma amostra podem ser incluídos neste ponto de vista para ter todas as informações relacionadas visíveis
uma vez. O resultado pode então ser modificado pelo utilizador autorizado selecionando os anticorpos identificados.

O relatório (acima) pode ser impresso com todos os resultados transcritos diretamente na lista maestra. Esta é uma característica de segurança chave. Como foi descrito no relatório anual shot de 2018 abaixo, os erros cometidos devido à transposição de resultados, incluindo reações de painel de identificação de anticorpos, incorretamente transcritos de um analisador para uma folha de papel, são um contribuinte chave para erros de laboratório:

RELATÓRIO ANUAL DE TIRO:
Os erros cometidos devido à transposição de amostras ou resultados durante os testes, e os cometidos durante a transcrição dos resultados continuam a ser erros recorrentes cometidos em todos os elementos de teste na maioria dos exercícios de Garantia de Qualidade Externa (EQA). Embora o formato de um exercício EQA não possa exatamente replicar cenários de testes clínicos, a realização de controlos como a rotulagem da amostra antes do início e durante qualquer teste de serologia, e a verificação dos resultados antes de qualquer etapa manual de reporte, poderia ser considerada prática de rotina em todos os laboratórios. Em sete exercícios (17E6, 17R8, 17R10, 18R2, 18E3, 18R5 e 18R8) vários laboratórios cometeram erros processuais que têm potencial para ocorrer
durante os testes ou registos dos resultados da dactilografia ABO, rastreio e identificação de anticorpos, crossmatching e fenotipificaçao. As causas relatadas incluem reações do painel de identificação de anticorpos incorretamente transcritas de um analisador para folha de painel de papel, trocando os resultados de fenotyping na entrada de dados, testando inadvertidamente a amostra de um exercício NEQAS anterior do Reino Unido, e testando o paciente 1 ou 3 duas vezes no lugar do Paciente 2.