ImmuLINK® v2.0

经过之前几个版本，我们很高兴地宣布推出 ImmuLINK v2.0！对于那些不熟悉 ImmuLINK 的人来说，它是 Immucor 的软件套件，专门用于提高血库中的测试效率和可追溯性。

ImmuLINK 的一些基本功能是：

集中数据管理
适用于所有 Immucor 仪器的单一用户界面
从任何位置管理远程站点的复杂测试
提供一种更简单的方法来管理血库测试数据
可定制以适合您当前或所需的工作流程

我们通过 v2.0 中提供的新面板 ID 模块将 ImmuLINK 提升到一个全新的水平。这一新功能将降低转录错误的风险，并提高您实验室中进行的所有抗体检测/鉴定活动的可追溯性。用户现在可以在 ImmuLINK 用户界面中验证自动填充在特定批次的主列表中的自动检测结果详细信息。一个可能的正面识别工作流程可能如下所示：

根据试剂批次标识号，面板结果通过 ImmuLINK 链接到相关的主列表。每个新的 Immucor 主列表将由 ImmuLINK 从网络自动下载并存储在本地 ImmuLINK 数据库中。因此，您现在拥有一个单一的视图，其中包括仪器结果、反应分数、最终解释、图像和特定批次的主列表以及所有单元格和反应图。

该软件能够将与抗体相关的列“变灰”，这些列可以被排除，从而允许授权用户轻松识别一种或多种抗体。此视图中可以包含多个面板甚至一个样品的抗体筛选结果，以显示所有相关信息
一次。然后，授权用户可以通过选择识别的抗体来修改结果。

可以打印报告（上图），并将所有结果直接转录到主列表中。这是一个关键的安全功能。正如下面的 2018 年 SHOT 年度报告所述，由于包括抗体识别面板反应在内的结果转置而导致的错误，从分析仪错误地转录到纸质面板表，是实验室错误的关键因素：

年度拍摄报告：
由于测试期间样本或结果的转置而导致的错误，以及在结果转录期间产生的错误，在大多数外部质量保证 (EQA) 练习中，在所有测试元素中仍然反复出现。尽管 EQA 练习的形式不能完全复制临床测试场景，但在任何血清学测试开始之前和期间进行样本标记等检查，以及在任何手动报告步骤之前检查结果，都可以被视为所有常规做法。实验室。在七个练习（17E6、17R8、17R10、18R2、18E3、18R5 和 18R8）中，许多实验室犯了有可能发生的程序错误
在 ABO 分型、抗体筛选和鉴定、交叉配型和表型分析的测试或记录结果期间。报告的原因包括抗体识别面板反应从分析仪错误地转录到纸面板表，在数据输入时切换表型结果，无意中测试了之前英国 NEQAS 练习的样本，以及对患者 1 或 3 进行了两次测试以代替患者 2。