ImmuLINK®v2.0

数版前に、ImmuLINKv2.0のリリースを発表できることに興奮しました。 ImmuLINKに慣れていない人のために、これは血液銀行でのテスト効率とトレーサビリティを改善するために特別に設計されたImmucorのソフトウェアスイートです。

ImmuLINKの基本的な機能のいくつかは次のとおりです。

  • 一元化されたデータ管理
  • すべてのImmucor機器用の単一のユーザーインターフェイス
  • あらゆる場所からのリモートサイトでの複雑なテストを管理する
  • 血液銀行のテストデータを管理するためのより簡単な方法を提供する
  • 現在または希望のワークフローに合わせてカスタマイズ可能

v2.0で利用可能な新しいPanelIDモジュールを使用して、ImmuLINKをまったく別のレベルに引き上げました。 この新機能により、転写エラーのリスクが軽減され、ラボで実行されるすべての抗体検出/識別アクティビティのトレーサビリティが向上します。 ユーザーは、ImmuLINKユーザーインターフェイス内のロット固有のマスターリストに自動入力された自動アッセイ結果の詳細を確認できるようになりました。 考えられる確実な識別ワークフローは、次のようになります。

パネルの結果は、試薬ロット識別番号に基づいて、ImmuLINKを介して関連するマスターリストにリンクされます。 新しいImmucorマスターリストはそれぞれ、ImmuLINKによってWebから自動的にダウンロードされ、ローカルのImmuLINKデータベースに保存されます。 そのため、機器の結果、反応スコア、最終的な解釈、画像、およびすべてのセルと反応マップを含むロット固有のマスターリストを含む単一のビューが得られます。

このソフトウェアは、除外できる抗体に関連付けられた列を「グレーアウト」する機能を提供します。これにより、許可されたユーザーは1つまたは複数の抗体を簡単に識別できます。 複数のパネルまたはサンプルの抗体スクリーニング結果をこのビューに含めて、すべての関連情報を表示することができます
一度に。 次に、識別された抗体を選択することにより、許可されたユーザーが結果を変更できます。

レポート(上記)は、すべての結果をマスターリストに直接転記して印刷できます。 これは重要な安全機能です。 以下の2018年の年次SHOTレポートで説明されているように、抗体識別パネルの反応を含む結果の転置によって発生したエラーは、アナライザーから紙のパネルシートに誤って転記され、ラボエラーの主な原因です。

年次ショットレポート:
テスト中のサンプルまたは結果の転置によって発生したエラー、および結果の転記中に発生したエラーは、外部品質保証(EQA)の演習の大部分にわたって、テストのすべての要素で発生したエラーであり続けます。 EQA演習の形式では、臨床検査シナリオを正確に再現することはできませんが、血清検査の開始前および検査中にサンプルのラベル付けなどのチェックを実行し、手動の報告ステップの前に結果をチェックすることは、すべての人にとって日常的な実践と見なすことができます。研究所。 7つの演習(17E6、17R8、17R10、18R2、18E3、18R5、および18R8)で、多くの研究所が手続き上の誤りを犯しました。
ABOタイピング、抗体スクリーニングおよび同定、クロスマッチングおよび表現型検査の結果のテストまたは記録中。 報告された原因には、アナライザーから紙のパネルシートに誤って転写された抗体識別パネルの反応、データ入力時の表現型の結果の切り替え、以前のUK NEQAS演習のサンプルの不注意なテスト、患者2の代わりに患者1または3の2回のテストが含まれます。

患者を危険にさらし続ける合計150のラボエラー(HTRの51のニアミス)。 (ショットレポート2018)

ImmuLINK v2.0ソフトウェアのデモをご希望の場合は、Immucorの営業担当者にお問い合わせください。

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