Notre mission a toujours été de trouver la bonne personne. Avec la même orientation, #SpecializedDiagnostics, Werfen et Omixon forment la combinaison parfaite. Ensemble, nous contribuerons à #PoweringPatientCare.

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Typage moléculaire des globules rouges

Apportez des outils innovants à votre laboratoire pour fournir la compatiilité la plus proche possible entre un patient et un donneur.

Apportez des outils innovants à votre laboratoire pour fournir la compatiilité la plus proche possible entre un patient et un donneur.

Precisetype HEATM

Détectez rapidement les génotypes pour une prédiction précise des phénotypes avec notre test de diagnostic in vitroPrecisetype HEATM et notre test moléculaire multiplex.

Augmentez l'efficacité

  • Identifie les 35 antigènes érythrocytaires les plus pertinents ainsi que trois variants du phénotype de 11 groupes sanguins
  • Détecte 24 mutations de gènes et un polymorphisme associés aux hémoglobinopathies (l'hémoglobine falciforme n'est pas destinée au diagnostic de la drépanocytose)

Interpréter les résultats avec précision

  • Imagerie matricielle automatisée
  • Gestion numérique des données avec ImmuLINK ®

RHD BeadChipTM

Couverture complète pour identifier plus de 67 variants des allèles RH.

Augmentez l'efficacité de votre laboratoire

  • Multiplexage, test simultané d'un large éventail de cibles RH
  • 96 tests complétés dans les 5 heures après l'extraction avec 1 heure de manipulation

Interpréter les résultats avec précision

  • Imagerie matricielle automatisée
  • Algorithme bayésien exclusif pour déterminer le phénotype et le variant RH à partir du génotype

​​​​​​RHCE BeadChipTM

Couverture complète pour identifier plus de 44 variants des allèles RH.

Augmentez l'efficacité de votre laboratoire

  • Multiplexage, test simultané d'un large éventail de cibles RH
  • 96 tests complétés dans les 5 heures après l'extraction avec 1 heure de manipulation

Interpréter les résultats avec précision

  • Imagerie matricielle automatisée
  • Algorithme bayésien exclusif pour déterminer le phénotype et le variant RH à partir du génotype

​​​​Array Imaging System (AIS TM ) et logiciel BASIS ®

Interpréter les résultats avec précision

  • L'AIS génère une image de test en calculant la fluorescence de chaque bille
  • L'AIS compare le test à l'image de décodage pour déterminer les réactions positives et négatives
  • Les données sont automatiquement transférées vers le système d'information BioArray Solutions (BASIS)
  • BASIS calcule l'intensité ajustée de chaque polymorphisme
  • Le logiciel attribue le génotype en fonction des intensités ajustées et prédit le phénotype

Les offres de produits peuvent différer selon la région, veuillez vérifier auprès de votre représentant Werfen local le statut réglementaire dans votre région.​​​​​​​​​​​​​​​

Bibliothèque de ressources

PACKAGE INSERTS (PI/ IFU), SAFETY DATA SHEETS (SDS), CERTIFICATES of ANALYSIS, LOT SPECIFIC FILES, and more can be accessed on our customer center.

Autres Produits

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ImmuLINK® Data Management

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Antisérums

AIS-HPA

Transfusion Molecular Testing

  • Témoignage
  • Transfusion
  • Client
L'efficacité et la fiabilité du NEO® nous a permis d'automatiser tous les échantillons de typage et de dépistage sur le NEO. Avec des fonctionnalités matérielles et logicielles mises à jour sur le NEO Iris® , rendant le NEO encore meilleur, la mise à niveau a été une décision facile.

Raeann Thomas, Superviseur technique de la banque de sang, Hôpital de l'Université de Pennsylvanie, États-Unis

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